Alya Bebek ve Genetik Ayıklama Tedavisi

Samsun'da, nadir görülen genetik hastalıkların çocuklara geçişini önlemek amacıyla uygulanan tedavi sayesinde bir bebek sağlıklı olarak dünyaya geldi.

Peutz-Jeghers Sendromu ve Tüp Bebek Uygulaması

Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında gerçekleştirilen uygulamayla, Peutz-Jeghers sendromu (PJS) hastalığı taşıyan Orhan Sarı (34) ile kardeşi Seyit Ahmet Sarı (28) çocuk sahibi olmayı başardılar. Tüp bebek tedavisi gören çiftler, genetik ayıklama ile hastalığın çocuklara aktarılma riskini minimize etti.

Alya'nın Doğumu ve Ailelerin Mutluluğu

Orhan Sarı ve eşi Sümeyye Kübra Sarı'nın, 5 Kasım Salı günü sezaryenle sağlıklı bir kız çocukları olan Alya'yı kucaklarına alması, tedavi sürecinin sonuç verdiğini gösterdi. Seyit Ahmet Sarı ve eşi Hayriye Sarı'nın ise 13 Kasım'da yapacakları doğum için geri sayım devam ediyor.

Uzman Görüşleri ve Sürecin Önemi

OMÜ Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, ebeveynler arasında hastalıklı genlerin taşıyıcılığı durumunun %50 olabileceğini belirterek, "Bu hastalığın engellenmesi, günümüzde koruyucu hekimliğin en temel alanlarından birini oluşturuyor," şeklinde açıklama yaptı.

Sağlık Mücadelesi ve Gelecek Umutları

Alya bebeğin babası Orhan Sarı, gen ayrıştırmalı tüp bebek tedavisinin sonucunda sağlıklı bir çocuk sahibi oldukları için mutlu olduklarını ifade etti. "Bundan sonraki neslimiz böyle bir hastalıkla karşılaşmayacak," diyen Sarı, yaşadıkları zorlukların çocukları tarafından aşılmaması için büyük bir sevinç yaşadıklarını dile getirdi.

Sümeyye Kübra Sarı ise, sağlık süreçlerinin zor ve uzun olduğunu, fakat sonunda sağlıklı bir bebek sahibi oldukları için mutlu olduklarını söyleyerek, süreçte yaşadıkları zorlukları paylaştı. Seyit Ahmet ve Hayriye Sarı çifti de, sağlıklı bir şekilde doğacak çocukları için sabırsızlandıklarını belirtti.

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.

Samsun'da, nadir görülen bir genetik hastalığı olan kişinin hastalıklı genlerinin çocuklarına geçmesi, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Ana Bilim Dalında uygulanan tedavi ile önlendi. OMÜ Tıp Fakültesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Bölümü Öğretim Üyesi Prof. Dr. İdris Koçak, AA muhabirine açıklamalarda bulundu.